【检测内容介绍】

佛山市手术室验收评价第三方检测机构

无尘车间检测范围:

食品保健品、化妆品、桶装水、消毒产品车间、电子厂房、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全柜、超净工作台。

无论是在洁净工程建设验收阶段，还是在运营维护阶段，都需要做一定的检测项目，以确保洁净环境满足生产及研发等工作的需要。东莞生产企业空气洁净度检测。

洁净室检测检测范围:洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。

空气洁净度检测无尘车间检测检测项目:风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。

工程检验和定期检测应以空态或静态为准。任何检验结果都必须注明状态。
  综合性能全面评定的检测，应按现行国家标准《洁净室施工及验收规范》GB50591的有关规定执行。
  洁净手术室检测机构：华谨检测是第三方洁净工程验收机构，本单位多年一直致力于为企事业公司、单
位，提供洁净环境检测、洁净等级评级与验收方面服务，中心通过了cma,cnas，可以出具洁净度报告，具有法律效力国
家认可！实验室现有技术人员150多人，配备液相色谱-串联质谱仪（LC-MS-MS）、气相色谱质谱仪（GC-MS），电
感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)、原子吸收光谱仪(AAS)、原子荧光光谱仪(AFS)、气相色谱仪(GC)、高效液相色谱仪
(HPLC)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)，傅立叶红外光谱仪（IR）等高精密检测仪器，同时建有微生物万级净化室、
真菌培养室及细菌培养室等，设备总资产超过7000万。
  在医疗体系这块检测做的非常全面，包括医院洁净检测，公共卫生检测评价，检测，医院院感环境卫生学检测等，
在医疗体系这块是目前国内做的比较全好的第三方检测机构，具体检测事项明细欢迎咨询工程师，梁经理在洁净工程洁
净度这块给广大洁净工程，车间，提供了全面的监测方案，建议，给全国给地的企业，工程单位，医院，等都提供了的
监测服务。
  目前，金至检测服务企业客户5000多家，涉及食品、院感检测、公共环境、公共场所、、化妆品、药品（中药材
等行业，服务医疗机构1000多家，客户300多家，包括卫生监督所、FDA、工商、农业、出入境等系统，合作客户包括
广东、海南、山东、陕西、四川等省份。
  洁净度5级区域地面上1.2m高截面风速的检验应符合下列要求：
  1.对Ⅰ级洁净手术室达到5级洁净度的手术区和有局部5级的Ⅰ级洁净辅助用房中达到5级洁净度的区域，应在送风
温度稳定后测其地面上1.2m截面平均风速，检测结果不应小于本规范表4.0.1规定的风速范围的平均值，并不应超过其
上限。截面平均风速应按下式计算：


   2.应按本规范式（8.2.3-2）计算1.2m高截面的速度不均匀度β，并应符合本规范第8.2.3条第6款的要求。
  3.测点范围为集中送风面正投影区边界0.12m内的面积，均匀布点，测点平面布置见（图13.3.6）。测点高度距地
1.2m，应无手术台或工作面阻隔，测点间距不应大于0.3m。当有不能移动的阻隔时，应记录在案。
  检测仪器最小分辨率应能达到0.01m/s，仪器测杆应固定位置，不能手持。每点检测时间不少于5s，每s记录1次
取平均值。
  Ⅱ级～Ⅳ级手术室送风速度和换气次数的检验应符合下列要求：
  1.对Ⅱ、Ⅲ级洁净手术室应测送风面平均风速，测点高度在送风面下方0.1m以内，测点之间距离不应超过0.3m。
送风面速度测点断面布置（图13.3.7）最外边测点应在送风口边界内0.05m，均匀布点，送风面个点风速范围应符合本
规范第8.2.3条第7款的要求。
  2. 达到上述点风速的条件后，换气次数应按一下式计算，换气次数检测结果不应小于本规范表4.0.1的规定，不宜超
过设计值的15%。
   3. 对Ⅳ级洁净手术室和洁净辅助用房的分散送风口应通过检测送风口风量换算得出换气次数，检测结果不应小于本
规范表4.0.1的规定，不宜超过设计值的15%。对于分散布置的送风口的检测方法应符合现行国家标准《洁净室施工及验
收规范》GB50591的有关规定。
  末级过滤器检漏应符合下列要求：
  1.每个高效过滤器送风口的过滤器安装边框和滤芯以及送风面内所有缝隙都应检漏。每次更换过滤器后都应重新检
漏。
  2.非高效过滤器送风口边框是否检漏以及检漏标准可由甲乙双方商定。
  3.检测方法应按现行国家标准《洁净室施工及验收规范》GB50591的有关规定执行。
  手术室严密性的检验应符合下列要求：
  1.在设计的正压或负压下检验。
  2.除门缝不测以外，应用发烟管在所有缝隙处发烟，检查有无可见漏泄。
  静压差的检验应符合下列要求：
  1.在洁净区所有门都关闭的条件下，从平面上最里面的房间依次向外或从空气洁净度级别的房间依次向低级别的房
间进行检验，测出静压差合格后还应检测其相邻两间洁净用房的静压差，结果应符合本规范表4.0.1的要求，对于Ⅰ级洁
净用房静压差合格后还应检测其开门后门内0.6m处洁净度，并应达标。
  2.有不可关闭的开口与邻室相通的洁净室的静压差检测应符合现行国家标准《洁净室施工及验收规范》GB50591的
规定。
  3.测定高度距地面0.8m，测孔截面平行于气流方向，测点应选在无涡流无回风口的位置。检测仪器为读值分辨率可
达到1Pa的微压计。
  4.无压差具体数值要求或有气流流向要求的相邻洁净用房之间，仅用丝线（或发烟）观察流向。
  洁净度级别的检验应符合下列要求：
  1.洁净手术室和洁净辅助用房洁净级别的检测，应在系统至少已运行30min，并确认风速、换气次数、检漏和静压
差的检测无明显问题之后进行。对≥0.5μm和≥5μm的微粒，检测结果均应同时满足下列条件：
  2.当送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测，测点数和位置应符合表13.3.11-2的规定，测点数不少于
点；当附近有显著障碍物时，可适当避开；应避开送风口正下方：当送风口分散布置时，应按全室统一布点检测，测点
可均布，但不应布置在送风口正下方。
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更新时间：2024/4/16 9:46:31